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BioSpace全球综述12月26日

2022-04-28 来源:辽阳机械信息网

BioSpace全球综述,12月26日

赛多利斯–总部位于德国的Sartorius和德国人工智能研究中心(DFKI)建立了Sartorius AI Lab(SAIL)研究实验室,以进一步开发产品和平台解决方案。SAIL被分配到DFKI智能数据和知识服务研究部门,并使用DFKI的深度学习硬件和专业知识,这在整个欧洲都是独一无二的。作为受保护的数据室和独立数据实验室,作为合作协议的一部分,SAIL还向Sartorius合作伙伴和客户开放,并且第一个项目已经启动中国化工网okmart.com。此外,Sartorius和DFKI将使用SAIL进行培训,并且DFKI员工还将能够在Sartorius研究地点继续其生命科学应用方面的教育。赛多利斯(Sartorius)和DFKI打算为生命科学应用开发和采用机器学习以及图像和模式识别流程以及其他技术。例如,他们的研究人员正在研究新的深度学习算法和方法,用于细胞和类器官的图像识别,生物系统的分析和建模以及生物制药生产过程的模拟和优化。Sartorius为此目的提供了广泛的数据,并将其公司研究和产品开发部门的专家发送到SAIL。生物系统的分析和建模以及生物制药生产过程的模拟和优化。Sartorius为此目的提供了广泛的数据,并将其公司研究和产品开发部门的专家发送到SAIL。生物系统的分析和建模以及生物制药生产过程的模拟和优化。Sartorius为此目的提供了广泛的数据,并将其公司研究和产品开发部门的专家发送到SAIL。

Gedea Biotech –瑞典的Gedea宣布已成功招募所有患者进行多中心研究,以评估无抗生素治疗阴道感染的临床表现。预计将在2020年第二季度获得最佳结果。这项初步研究标志着针对阴道细菌和真菌感染的双重作用的临床开发计划的开始。这项研究将在明年进行概念验证研究。开放标签的单臂,多中心研究旨在评估24名成年女性念珠菌性念珠菌病(VVC)的临床表现,耐受性和局部治疗的安全性。Gedea在产品开发的后期阶段还对细菌性阴道病进行了治疗。

Immunovia –位于瑞典的诊断公司Immunovia宣布其商业测试模型研究成功,显示出95%的准确度,并且该公司正朝着将IMMray PanCan-d商业生物标志物签名商业化的方向发展。进行这项研究是为了确定IMMray PanCan-d商业生物标志物的特征,并验证其在区分PDAC(胰导管腺癌)I至IV阶段与对照最能反映临床,商业环境的对照(即非糖尿病患者)中的准确性。具体但涉及症状,包括II型糖尿病患者和健康个体。

Aglai Oncology Funds –总部位于荷兰的生命科学投资者Aglaia推出了其“生命科学影响套件”,这是一款突破性的工具,可用于衡量和报告由投资实现的社会影响以及财务绩效。开发该套件的目的是为了加快影响力的发展并向基金业发起挑战,以证明其价值超出财务利润。

Thirona –位于荷兰的Thirona开发了创新的软件,即使在最偏远的地区,也能筛查人们的结核病。CAD4TB是全球范围内最有效的结核病检测人工智能解决方案。每天,它被用来筛查7,000例这种疾病,每年杀死160万人,而死于艾滋病和疟疾的总和还不止这些。

SiSaf –总部位于伦敦的SiSaf Ltd.与精密医学领域的领导者Avellino Labs USA,Inc.建立了战略合作关系,共同开发因TGFβI基因突变而导致的角膜营养不良的局部基因疗法。此次合作将Avellino在基于眼疾的基因诊断和治疗方面的专业知识与SiSaf突破性的非病毒传递技术结合在一起。根据协议条款,SiSaf Ltd和Avellino Labs USA,Inc.将共同开发局部非病毒基因疗法,该疗法将小的干扰RNA(siRNA)分子递送至角膜,从而定期阻断突变型TGFβI蛋白的产生。以及利用CRISPR基因编辑技术在DNA水平上永久纠正TGFβI基因突变的基因疗法。

Poxel –法国的POXEL SA及其开发伙伴日本住友大日本制药有限公司宣布了TIMES 2的积极结果,该试验是III期临床试验,该试验评估了Imeglimin联合批准的降糖疗法以及作为单一疗法的治疗效果日本的2型糖尿病

先锋项目 -先锋项目是一项重大的国际性医院-大学研究(RHU)项目,旨在应对对PD1(L1)抑制剂产生抗药性的严峻挑战,今天宣布,其首个患者临床试验旨在评估PD1(L1)抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌患者中四种原始ICI组合的疗效和安全性。检查点抑制剂已导致大约20%的NSCLC患者的预期寿命显着延长,然而,肺癌仍然是全世界癌症死亡的主要原因,因为大多数患者对这些治疗产生了抗药性。先锋项目设计了前所未有的多参数方法,应该可以更好地理解,预测并明显克服这些阻力。

Isofol Medical AB –瑞典的Isofol宣布在日本批准了一项涉及活性药物成分(API)的药物,即阿夫利沙星半硫酸盐。该专利的有效期至2034年。目前,正在进行的全球III期临床研究AGENT中正在研究转移性结直肠癌患者(包括日本的站点)中的Arfolitixorin。

和记中国医疗科技(中国) -和记中国医疗科技有限公司(俗称伦敦的Chi-Med)已获得中国国家药品监督管理局对Surufatinib的优先审查,以治疗晚期非胰腺神经内分泌肿瘤(NET)患者。11月,NMPA接受了治疗非胰腺网的Surufatinib的NDA审查,美国食品药品监督管理局(US Food and Drug Administration)授予Surufatinib用于胰腺网治疗的孤儿药名称。

JuviséPharmaceuticals –位于法国的Juvisé从阿斯利康(AstraZeneca)购买了两种肿瘤学产品。产品为Arimidex(阿那曲唑)和Casodex(比卡鲁胺),可在40个欧洲,非洲和其他国家/地区销售。通过此次收购,JuviséPharmaceuticals进入了肿瘤治疗领域,该公司希望进一步扩大和巩固其快速增长的野心。

CELLINK-为了满足不断增长的需求并将其扩展的产品组合纳入生产线,总部位于德国的CELLINK已签署协议,将其业务运营扩展到所有生产工作将进行的新场所。新的空间位于哥德堡,靠近CELLINK总部。从2020年1月开始,公司空间的大小将从300平方米增加到1900平方米。这一重大扩展将使该公司能够提高其生产能力。

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